Metaplasia Apocrina Quística y Papilar


METAPLASIA APOCRINA QUÍSTICA Y PAPILAR

Las glándulas apocrinas son parte del sistema glandular odorífero o sexual accesorio. Estas se encuentran normalmente en la piel, particularmente en las ingles, axilas y región anogenital. Hay glándulas apocrinas modificadas en las orejas (glándulas ceruminosas) y en los párpados (glándulas de Moll). Las glándulas apocrinas son morfológica y funcionalmente diferentes de las glándulas sebáceas y sudoríparas cutáneas. Varias observaciones sugieren que las glándulas apocrinas cutáneas son responsables de la estimulación hormonal, de manera análoga a la glándula mamaria.

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El desarrollo de las glándulas apocrinas normales se retarda bastante hasta la pubertad en ambos sexos. En la mujer, la función de las glándulas apocrinas aumenta y decrece algo con las fases del ciclo menstrual. La hiperplasia de las glándulas apocrinas axilares durante el embarazo, ocasionalmente, puede producir un aumento de tamaño palpable de las glándulas, lo cual puede ser tomado erróneamente por una neoplasia o por tejido mamario ectópico. Se ha reportado, durante el embarazo, aumento de la actividad secretora de las glándulas apocrinas axilares.

Hasta el presente no hay evidencia que indique que los estrógenos exógenos contribuyan al desarrollo de metaplasia apocrina en humanos. La comparación de tejido mamario de mujeres que recibían estrógenos exógenos y de mujeres no tratadas, reveló que no hay aumento de la frecuencia de metaplasia apocrina en el grupo tratado.

Las células de las glándulas apocrinas cutáneas contienen abundante citoplasma rosado, finamente granular, que forman crestas o burbujas apicales en la superficie de la luz, típico de secreción merocrina. Cerca de la base de la célula se localizan núcleos redondos, regulares con un núcleo punteado. A nivel ultraestructural, el citoplasma contiene abundante retículo endoplásmico, mitocondrias, filamentos intermedios y vesículas secretoras que son responsables de la granulosidad observada en los cortes con hematoxilina – eosina.

Embriológicamente, las mamas se desarrollan a partir de un primordio que da lugar a las glándulas apocrinas, opero éstas no son constituyentes de la anatomía microscópica normal de la glándula mamaria. Cualquier lesión proliferante benigna puede contener células de características citológicas apocrinas. En su forma más trivial, éstas células apocrinas metaplásicas no son distinguibles de las células que constituyen las glándulas apocrinas normales.

Es incierta la capacidad proliferante de la metaplasia apocrina ordinaria. Las células apocrinas planas que delimitan los quistes pueden ser una etapa final de la diferenciación celular, pero estudios del líquido quístico indican actividad metabólica. El líquido en los quistes apocrinos contienen altas concentraciones de conjugado andrógeno sulfato de dehidroepiandrosterona, un esteroide que también se encuentra concentrado en el sudor de las glándulas axilares. Este hallazgo sugiere que la acumulación de la hormona se produce como resultado de transporte activo o de síntesis por parte del epitelio del quiste. Casi nunca se ven mitosis en la metaplasia apocrina ordinaria y una baja proporción de células están en fase  S.

Bibliografía: Paul Peter Rosen
Libro: Patología Mamaria de Rosen

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